Benzoylamid

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ist eine farblose, schwer entzündliche, an der Luft rauchende Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, welche vollständig mischbar mit Wasser ist. Es zersetzt sich ab einer Temperatur über 300 °C, wobei Toluol, Benzonitril, Stilben, Bibenzyl, Ammoniak, Stickstoffoxide, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen
1. Verfahren zur Herstellung von Benzoylharnstoffen der Formel EMI9.1 in der R1 Fluor, Chlor oder Methyl, R2 und R3 (unabh·angig voneinander) Wasserstoff, Fluor oder Chlor, R4 Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder gegebenenfalls substituiertes Pyridyloxy, R5 Wasserstoff, Fluor oder Chlor R6 und R7 (unabh·angig voneinander) Fluor oder Chlor bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man ein.
c/ benzoan amonný d/ kys. a
- benzoan amonný - kyselina a
haut.d
oskupinou ve vzorci: fenolu kyseliny salicylové tyrosinu kyseliny benzoové. V karboxylové skupině kyseliny benzoové byl nahrazen hydroxyl amoniskupinou

Process for production of benzoyl ureas

Ibid. LXX, 39, Schon 20 Jahre früher hatten Liebig und Wöhl er das Benzoylchlorür und Benzoylamid dargestellt; siehe Ann. der Chem. und Pharm. III, 249. Google Scholar 52)
(1,2-Diphenyl-3-indolyl ) -glyoxyls~ure.N-benzoylamid (4) a) Man erhitzt 500rag 2 a in 5 m l Decalin etwa 1 S~de. auf 160--170 ~ k~blt ab u n d verd~nnt mit Et20, Schmp. (aus EtOtt) 253--255 ~ Ausb. 200 m g (40%). b) Man erhitzt 100 mg 3 a in 2 ml Decalin auf 160 ~ kiiblt ab, verdiinnt mit J~ther u n d saugt ab. Schmp. (aus EtOH) 255 ~ Ausb. 50.
Hundsdörfer Ragnar 4 1 1 Kristallviolett Organikum 51.0 mmol Benzoylamid (via Chlorid) Organikum 10 g / 80% Benzaldehyd-ethylenacetal Organikum 20 g / 90% Jurk Friedrich 4 1 2 Methylorange Organikum 3 g / 80% Dibenzoylmethan Organikum 2 g / 80% Cyclohexanon-diethylacetal Organikum 20 g / 95
Dänekas Torben 1 36 Benzoylamid (via Chlorid) Organikum 10 g / 80% Benzaldehyd-ethylenacetal Organikum 20 g / 90% 3-Methylpentan-3-ol Organikum 20 g / 67% L. Friedrich Baum Yannick 1 21 1-Bromhexan Organikum 20 g / 80% trans-1,2-Cyclohexandiol HH-Vorschriften 2.2.1 2 g / 48% Assistenten-Ordner 5.2 g / 54% L. Friedric
obutyroyl Benzylamide Diacetate. INCI Dipeptide Dia
Das Benzoylamid (I) geht unter dem Licht einer Niederdrucklampe in ein Gemisch aus (II), (III) und (V) über. Read more. Article
Index 2008 of organic compounds listed in the scientific data collection Landolt Boernstei

V karboxylové skupině kyseliny benzoové byl nahrazen hydroxyl aminoskupinou. Vzniklá sloučenina se nazývá: kyselina p-aminobenzoová fenylalanin benzoylamid kyselina salicylová. Hydrolýzou benzamidu vzniká: kyanovodík amoniak anilin kyselina benzoová 32 Gcrber, Zur Kenntniss des Ditolylamins. während die Liebig'sche Ansicht der hypotctischen Formel : NH2 Y entspricht, worin X und Y ein beliebiges Radical bedeutet. Gegen beide Theorien wurden Einwürfe erhoben un Was- serstoff durch die negativen Radicale Benzoyl, Amyl, Ace- tyl, Salicyl, Sulphophenyl etc. ersetzt ist : Benzoylamid. Salicylamid. Acetylamid. Sulphophenylamid. Cnmylsmid. oder in gewohnlichen Formeln : C14H502 l4H501 lH302 Cl2H5S201 H NiC €I AIC 'IH /H NI H €I Urn hieraus die secundaren Amide abzuleiten, erhitzen Gerhardt und Chiozza. DE3900331A1 DE3900331A DE3900331A DE3900331A1 DE 3900331 A1 DE3900331 A1 DE 3900331A1 DE 3900331 A DE3900331 A DE 3900331A DE 3900331 A DE3900331 A DE 3900331A DE 3900331 A1 DE3900331 A1 DE 3900331A1 Authority DE Germany Prior art keywords formula methyl compounds ester radical Prior art date 1989-01-07 Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion

Das Benzoylamid (I) geht unter dem Licht einer Niederdrucklampe in ein Gemisch aus (II), (III) und (V) über. Read more. Article. ChemInform Abstract: The Synthesis of Novel Polycyclic.
序号类别项目危险货品名别名英文名英文别名物编号 CAS号 UN号 1001 易燃液体高闪点液体 33598 正丁酸乙酯 Ethyl butyrate 105-54-4 1180 1002 易燃液体高闪点液体 33598 正丁酸正丙酯 n-Propyl butyrate 105-66-8 1003 易燃液体高闪点液体 33598 正丁酸异丙酯 Isopropyl butyrate 638-11-9 2405 1004 易燃液体高闪点液体 33598 正.
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2 Weber, über Derivate des Dimethylanilins. wurde das Vorhandensein von Stickstoff in den vegetabi-lischen Salzbasen konstatirt. Die Flüchtigkeit der Mehrzahl dieser Körper, die alkalischen Eigenschaften und das Vermögen, - mit Säure
2.6-Dimethoxy-benzoylamid (2,6-dimethoxyphenyl)boranediol 2,6-Dimethoxy-benzoesaeure-amid (2.6-dimethoxy phenyl)dihydroxy borane 2.6-Dimethoxy-benzamid 2,6-dimethoxy-1-benzeneboronic acid 2,6-dimethoxy-benzoic acid amide.

eisenbeladene Form, indem Sie auch hier nur die links gezeigte Benzoylamid-Funktion berücksichtigen. Beachten Sie: Das Eisen-Ion befindet sich auf der C3-Achse. [12 P.] (c) Zeichnen Sie auch bei der eisenbeladenen Form eine Wechselwirkung ein, die nun die neue Konformation stabilisiert. [6 P.] (d) Enterobactin transportiert Eisen(III) (Verzeichnis der besprochenen und behandelten Kristallarten.) Aromatische Kohlenstoffverbindungen mit einem Benzolringe 165--214. Aromatische Kohlenstollverbindungen mit mehreren Benzolringen 318--351. Atropin 569. · Azobenzol 320. B. Baryt 6--18, 31, 32--70. ¿-Benzalcampher 212. Benzidin 319. Benzil 334. Benzilorthocarbonsäure 335f. Benzoësâure 201 f. Benzoësâureanhydrid 203.

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. nr 31/ årgang 96 ISSN innholdsfortegnelse nr 31/06 Innholdsfortegnelse Nye patentsøknader...3 Allment tilgjengelige patentsøknader (A) Meddelte patente a m edical d ictionary , b ibliography , and a nnotated r esearch g uide to i nternet r eferences j ames n. p arker , m.d. and p hilip m. p arker , p h .d., e ditor

g£ QD S884--P 1864- in Entered according to Act of Congress, in the year 1863, by FRANK H. STORER, the Clerk's Office of the District Court for the District of Massachusetts Diese Ansicht Avurde durch das Experiment bestätigt. Durch Einwirkung von Benzoyl, Cumylchlorid etc. auf kohlensaures Ammoniak erhielten Gerhardt und Chiazzo^) Benzoylamid, Cumylamid u. s. w. \ Durch weitere Substitution der betreffenden Säure- radikale würde man zu Amiden gelangen, in denen 2 oder ^) Ann. d. Cheni. u Die so entstehenden Amide, welche sie primäre Amide nannten, lassen sich betrachten als ein Molecul Ammoniak, in welchem 1 Atom Wasserstoff durch die negativen Radi- cale z. B. Benzoyl, Salicyl, Acetyl etc. vertreten ist, und denen folgende Formeln zukommen: /C^H^O /C^H^O^ /C2H3O N— H N— H N— H \H \H \H Benzoylamid